itna.ir - 3 روز پیش

تومورهای سرطانی معمولاً به عنوان ایمنی سرد شناخته می شوند؛ یعنی سیستم ایمنی بدن نمی تواند آن ها را تهدیدی واقعی تشخیص دهد. این ویژگی باعث می شود تومورها در برابر سلول های ایمنی مقاوم باشند و به درمان های مرسوم مانند شیمی درمانی یا ایمن درمانی پاسخ ضعیفی دهند. هدف محققان جانز هاپکینز، تبدیل این تومورهای سرد به داغ بود تا سیستم ایمنی بتواند با قدرت بیشتری به مقابله با آن ها بپردازد. به گزارش ایتنا و به نقل از سایتک دیلی، در این پژوهش که با حمایت مؤسسه ملی سرطان آمریکا (NIH) انجام شد، دانشمندان با تحریک دو مسیر ایمنی کلیدی در بدن (پروتئین STING و گیرنده LT R) موفق شدند فعالیت سلول های کشنده T (CD8⁺) را افزایش دهند. این اقدام موجب مهار رشد تومور در مدل های حیوانی سرطان پستان، لوزالمعده و عضله شد. تحریک هم زمان این دو مسیر باعث شکل گیری ساختارهایی به نام ساختارهای لنفوئیدی ثالث (TLS) درون تومور شد. این ساختارها که معمولاً در نواحی التهاب مزمن دیده می شوند، مانند پایگاه های فرماندهی سیستم ایمنی عمل می کنند و با افزایش حضور سلول های T و B در تومور، توان دفاعی بدن را تقویت می کنند. نتایج نشان داد که در این ساختارها، سلول های B به سلول های پلاسما تبدیل شده و آنتی بادی های اختصاصی تومور تولید می کنند. همچنین سلول های حافظه بلندمدت در مغز استخوان باقی مانده اند که می تواند از بازگشت سرطان جلوگیری کند. این امر نشانگر ایجاد ایمنی پایدار و سیستمیک علیه تومور است. به گفته ماسانوبو کوماتسو، سرپرست پژوهش، ایجاد TLS در تومورهای ایمنی سرد نه تنها باعث فعال شدن فوری سلول های ایمنی می شود، بلکه ساختار دفاعی پایداری در بدن به وجود می آورد که مانع رشد مجدد یا متاستاز سرطان می شود. این رویکرد می تواند اثر درمان هایی مانند مهارکننده های ایمنی یا حتی شیمی درمانی را نیز افزایش دهد. در گام بعد، تیم تحقیقاتی قصد دارد سازوکار دقیق این فرآیند را بیشتر بررسی کرده و امکان استفاده بالینی از آن را در بیماران بزرگسال و کودکان مبتلا به سرطان فراهم کند.

آخرین اخبار

برچسب‌ها:   

درمان

 | 

سرطان

 | 

تبدیل

 | 

تومورهای

 | 

تومورهای

 | 

منابع خبری